Simoneelisa原理
的有关信息介绍如下：酶联免疫吸附试验（ELISA）是一种酶免疫测定技术，广泛应用于免疫学检测中。其基本原理是将已知的抗原或抗体吸附在固相载体（如聚苯乙烯微量反应板）表面，使酶标记的抗原抗体反应在固相表面进行，通过洗涤去除液相中的游离成分。ELISA主要有双抗体夹心法和间接法两种常用方法：双抗体夹心法：适用于检测大分子抗原，通过两种特异性抗体分别作为捕捉抗体和检测抗体固定在固相载体上，形成“三明治”结构，从而检测出抗原。这种方法要求抗原具有两个或更多的结合位点，因此不适用于半抗原及小分子单价抗原的检测。间接法：主要用于检测抗体。首先将特异性抗原固定在固相载体上，加入待检血清后，血清中的特异抗体与固相抗原结合。随后加入酶标记的抗人免疫球蛋白抗体，与固相免疫复合物中的抗体结合，形成酶标记的抗体-抗原-抗人免疫球蛋白抗体的复合物。最后加入底物显色，颜色的深浅与标本中抗体的量呈正比，从而实现对抗体的定量检测。ELISA技术的优点包括操作简便、快速、敏感度高，且具有较好的特异性和重复性。它不仅可以用于科研，还在临床诊断中发挥着重要作用，能够检测多种疾病的相关抗体和抗原，如病毒、细菌等感染性疾病的诊断。
